2020.08.01.SAT

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EMA/Coronavirus (COVID-19) 関連情報(2020年7月31日付)

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執筆者:古田土 真一

EMAからの7/31付でのCOVID-19関連情報です。
 
ただ、GMP Platform読者に関係しそうなものだけを取り上げていますことをご容赦ください。
 
また、必要に応じては、ECからの通知等も含めておりますことも、合せてご容赦ください。
 
関係者および興味のある方は、下記URLsのウェブサイト等をご参照ください。
 
l7/31UpdatedCOVID-19: What's new
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/covid-19-whats-new
 
l7/31UpdatedTreatments and vaccines for COVID-19
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines-covid-19
 
l7/31News ReleaseGlobal regulatory workshop on COVID-19 real-world evidence and observational studies
https://www.ema.europa.eu/en/news/global-regulatory-workshop-covid-19-real-world-evidence-observational-studies
 
l7/31News ReleaseGlobal regulatory workshop on COVID-19 therapeutics #2: agreement on acceptable endpoints for clinical trials
https://www.ema.europa.eu/en/news/global-regulatory-workshop-covid-19-therapeutics-2-agreement-acceptable-endpoints-clinical-trials
 
l7/31UpdatedInternational Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA)
https://www.ema.europa.eu/en/partners-networks/international-activities/multilateral-organisations-initiatives/international-coalition-medicines-regulatory-authorities-icmra

[上記関連ニュース記事]

l7/31RAPSGlobal regulators agree on endpoints for COVID-19 therapeutics
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2020/7/global-regulators-agree-on-endpoints-for-covid-19
 

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古田土 真一

古田土 真一

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築し2020年3月に退職。同2015年より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を支援中。
医薬品の開発から保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、2020年4月からはフリーのGMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。