2020.07.30.THU

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米国FDA/COVID-19絡みのガイダンス等の発出と更新(2020年7月29日付)

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執筆者:古田土 真一

7/29付の米国FDAによるCOVID-19絡みガイダンス等の発出について、筆者のお好みでお伝えします。
 
関係者および興味のある方は、下記URLsNews Release等をご参照ください。
 
l7/29UpdatedCoronavirus Disease 2019 (COVID-19)
https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/counterterrorism-and-emerging-threats/coronavirus-disease-2019-covid-19
 
l7/29UpdatedCoronavirus (COVID-19) Update: Daily Roundup July 29, 2020
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-daily-roundup-july-29-2020
 
l7/29News releaseCoronavirus (COVID-19) Update: FDA Posts New Template for At-Home and Over-the-Counter Diagnostic Tests for Use in Non-Lab Settings, Such as Homes, Offices or Schools
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-posts-new-template-home-and-over-counter-diagnostic-tests-use-non

[上記関連ニュース記事]

l7/29RAPSFDA issues at-home and OTC COVID-19 testing template
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2020/7/fda-issues-at-home-and-otc-covid-testing-template
 
l7/29NewTemplate for Manufacturers of Molecular and Antigen Diagnostic COVID-19 Tests for Non-Laboratory Use
https://www.fda.gov/media/140615/download
 
l7/29UpdatedIn Vitro Diagnostics EUAs
https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-disease-2019-covid-19-emergency-use-authorizations-medical-devices/vitro-diagnostics-euas#individual-molecular
 
l7/29UpdaredPersonal Protective Equipment EUAs
https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-disease-2019-covid-19-emergency-use-authorizations-medical-devices/personal-protective-equipment-euas#appendixa
 
l7/29UpdatedFAQs on Testing for SARS-CoV-2
https://www.fda.gov/medical-devices/emergency-situations-medical-devices/faqs-testing-sars-cov-2
 
l7/29UpdatedAntibody (Serology) Testing for COVID-19: Information for Patients and Consumers
https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-covid-19-and-medical-devices/antibody-serology-testing-covid-19-information-patients-and-consumers
 

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古田土 真一

古田土 真一

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築し2020年3月に退職。同2015年より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を支援中。
医薬品の開発から保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、2020年4月からはフリーのGMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。