2020.06.17.WED

その他医療機器関連

ラテンアメリカのサプリメント規制とブラジルの医療機器規制

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執筆者:古田土 真一

ラテンアメリカのサプリメント関係の規制およびブラジルの医療機器規制に関するそれぞれの抄録です。
 
GMP Platform読者の中にどれだけの関係者が居られるか疑問ですが、情報としてお伝えしておきます。
 
関係者および興味のある方は、下記URLの抄録をご参照ください
 
l6/16RAPSLatin America market opportunities for food supplements: Navigating regulatory complexities
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2020/6/latin-america-market-opportunities-for-food-supple
 
l6/15MED DEVICE ONLINEUnderstanding Medical Device Regulation In Brazil
https://www.meddeviceonline.com/doc/understanding-medical-device-regulation-in-brazil-0001
 

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古田土 真一

古田土 真一

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築し2020年3月に退職。同2015年より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を支援中。
医薬品の開発から保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、2020年4月からはフリーのGMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。