2020.01.14.TUE

その他医療機器関連

米国FDA/CDRH Learn Modulesの追加情報(2020年1月13日付)

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執筆者:古田土 真一

20201/13付で米国FDAから「New CDRH Learn Modules: Production and Process Controls Part 2, Importing Medical Devices Into the United States, and Electronic Product Certification and Quality Testing Programs」と題して、CDRH Learn Modulesが追加されています。
 
医療機器CDRHによるe-Learningの資料追加です。
 
関係者及び興味のある方は、下記URLの「CDRH Learn」ウェブサイト内の資料をご参照ください。
https://www.fda.gov/training-and-continuing-education/cdrh-learn
     
ちなみに、前回は201912/5GMP Platformトピック「米国FDACDRH Learn Modulesの追加情報(2019124日付)としてお伝えしています。
 

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古田土 真一

古田土 真一

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築し2020年3月に退職。同2015年より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を支援中。
医薬品の開発から保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、2020年4月からはフリーのGMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。