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吉川 典子

経歴

特定非営利活動法人医工連携推進機構 客員研究員 医工連携コーディネータ協議会会員 大阪大学大学院薬学研究科博士前期課程にて生物学的人工肝臓をテーマに研究を行った後、製薬会社に入社し、開発企画実務を経験。兵庫県庁薬務課を皮切りに、保健衛生行政に携わる。政策研究などの経験も多い。医療機器センター調査部（
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吉村 敏行

経歴

CMプラス シニアコンサルタント 1976年に藤沢薬品工業株式会社（現アステラス製薬）へ入社。大阪工場・生産技術研究所等で医薬品製造設備の設計・導入・保全業務に従事。 1996年大阪工場の製造部門に異動。抗生物質製造業務に従事。 2000年富士工場異動。製造企画部長として工場運営に従事。 2003年
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余 知暁

経歴

株式会社シーエムプラス中国リエゾンオフィス所長。GMP Platform コンサルタント。 2005年瀋陽薬科大学を卒業、同年日系大手エンジニアリング会社に入社。GMP部門のバリデーションエンジニアとして、日本において新設医薬製剤工場設立におけるバリデーション業務、DQ/IQ/OQ要領書の作成に従事
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ラディスティア エカヤントリ ズリキフリ

経歴

2010年来日。2014年、国立沼津高等専門学校物質工学科卒業。古紙パルプのリサイクルを専門の研究に従事し、日本化学東海支部長賞を受賞。2015年USA MRS (Material Research Society) 国際学会に参加。 2016年、国立大学法人山形大学物質化学工学科において、薄膜太陽
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李辰（リ チェン）

経歴

Global CR Med China, General Manager ・ 2008年中国瀋陽薬科大学大学院卒業。EPS、アステラス、旭化成、dMed-Clinipac、Redbud Medicineにおける薬事、ビジネスデヴェロップメントを経て、2023年にGlobal CR Medを設
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李 非

経歴

1999年、清華大学卒業後、ペンシルベニア大学生物医学大学院入学。2003年大学院卒業後、中国瀋陽Philips and Neusoft Medical Systems Co., Ltdに入社、医療機器開発に従事。2005年より遼寧省食品医薬品監督管理局技術審査評価センター医療機器部門長。
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リリン アフリアンティ

経歴

株式会社シーエムプラスコンサルティングインドネシア コンサルタント ガジャ・マダ大学の薬学部を卒業後、同大学の薬剤師コースに進み、最優秀者としてコースを修了。その後、PT Fonko International Pharmaceuticals（インドネシアの最大製薬会社の一つであるDexaグループ所
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レー・バン・トゥルイェン

経歴

准教授。元ベトナム保健省副大臣。 1971年にルーマニアのブカレスト薬科大学で薬学博士号を取得。 1971年から1986年の間、ハノイ薬科大学で製薬技術の講師。 1986年にトゥアティエン-フエ製薬に入社し、Directorとなる。1992年から2002年までベトナム保健省上級副大臣（兼国会での大臣
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和賀 克公

経歴

ハーモニー・マネジメント・コンサルタント 代表。 1974年川崎重工業（株）入社。P&Gを経て1994年参天製薬（株）入社。GMPプロジェクトのリーダーとして、ハード面（設備）、ソフト面（文書管理）を強化する。その後、取締役生産本部長、取締役常務執行役員生産物流本部長、取締役社会・環境担当を歴任。
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若林 裕治

経歴

株式会社シーエムプラス 特命プロジェクト、プロジェクトマネジャー 1974年、大手建設会社入社。医薬品及び半導体施設の設計、施工管理にEMr、PMrとして従事。医薬品研究並びに製造施設プロジェクト責任者として活躍し、エンジニアリング本部/本部長を務める。2012年退社。同年、（株）シーエムプラスに入
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