2018.06.01.FRI

その他レギュレーション関連

【セミナー】臨床研究法令の解釈と臨床研究の実践~2日間速習で理解する臨床研究関連法令のポイント~

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執筆者:GMP Platform事務局


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★臨床研究関連法令の重要ポイントとは?
臨床研究法とICH-GCPとの共通点と相違点とは?
★結局、どこまで記録を残せば良いの?
★モニタリング・監査はどこまでやれば良いの?
★臨床研究の品質マネジメントのあり方とは?

 

■講演者
オフィスアンテレ薬剤師行政書士事務所
代表 新見 智広 氏
 

■日時・会場・受講料など
●日時:2018年11月27日(火) 10:30-16:30
     ~2018年11月28日(水) 10:30-16:30 ※2日間コース
●会場:みなとみらいグランドセントラルタワー6階
       (株)シーエムプラス本社 セミナールーム
●受講料(昼食付):1名59,400円(税込)
          1社2名以上同時申込の場合,1名につき48,600円(税込)
●テキスト:当日、受付にて配布いたします。
●申込締切り:2018年11月16日(金)15時まで
よくあるお問合せ一覧はここをクリック
 

【セミナー内容】
 

■セミナーポイント
 臨床研究実施の手続や臨床研究に関する資金等の提供に関する情報の公表制度等を定めた臨床研究法が、2017年4月14日に公布されました。その約1年後、臨床研究施行規則が2018年2月28日に公布され、臨床研究法と併せて2018年4月1日から施行されています。従来、本邦における臨床研究については、「臨床研究に関する倫理指針」という、いわゆるガイドラインの下で実施されてきました。その後、臨床研究に係る不正行為が相次いで発覚し、今般の法制化にいたっています。一方、欧米諸国では、以前より、介入のあるClinical ResearchとしてのClinical Trialは、全てICH-GCPというガイドラインの対象とされてきました。
 このように、本邦と欧米では臨床研究(試験)に関して見かけ上のレギュレーションギャップがあるように見受けられます。しかしながら、これはあくまでも見かけ上のものであって、同じ人を対象とした臨床研究(試験)のあり方に、国内外で本質的な違いがあって然るべきではありません。
 本講座では、まず法律を正しく理解するために必要な法律の基礎について学び、法的なものの考え方、すなわちリーガルマインドを理解します。続いて、本邦における臨床研究法令・ガイドラインの歴史を振り返ります。そして、臨床研究法、臨床研究法施行規則及び関連法令としての個人情報保護法の重要ポイントを確認します。さらに、本邦ではいわゆる治験のみが対象となっている、ICH-GCPと臨床研究法との共通点と相違点について検討します。その後、これまでの日本の臨床試験の品質上の問題点を洗い出します。そして、品質マネジメントのグローバルスタンダードであるISO9001の基本的な考え方を紹介し、臨床研究に関する記録の保存やモニタリング・監査といった、臨床研究の品質マネジメントのあり方を検討します。最終的には、臨床研究法令・ガイドライン等の臨床研究(試験)に関するレギュレーションの意義を本質的に理解するとともに、これからの臨床研究の実践に際して知っておくべき、品質マネジメントの最低限の知識を身に付けることを目標とします。

■習得可能な事項
・法律の基礎知識の習得
・リーガルマインドの理解
・臨床研究関連法令(臨床研究法、臨床研究法施行規則及び個人情報保護法)の重要ポイント
・臨床研究法とICH-GCPとの共通点と相違点
・ISO9001による品質マネジメントの7つの原則


■本テーマ関連の主な法規・ガイドライン
・臨床研究法
・臨床研究法施行規則
・個人情報保護法
・ICH-GCP
・ISO9001/ISO19011

■セミナーキーワード
臨床研究、臨床研究法、臨床研究法施行規則、個人情報保護法、ICH-GCP

■セミナー項目
第一部 臨床研究法令の解釈
1.法律の基礎知識
 1)法と法律
 2)法の種類
  ・法律と憲法の違いとは?
  ・憲法は国家権力に対する歯止め!?
 3)法の効力
  ・「制定」と「公布」と「施行」
 4)裁判制度
 5)法の解釈
  ・法的三段論法
 6)法律用語
  ・「直ちに」と「速やかに」と「遅滞なく」
  ・「適用する」と「準用する」
 7)リーガルマインドとは?
  ・論理的思考とバランス感覚
  ・COIを理解するスキル

2.臨床研究法令・ガイドラインの歴史
 1)疫学研究に関する倫理指針
 2)臨床研究に関する倫理指針
 3)人を対象とする医学系研究に関する倫理指針
 4)臨床研究法
 5)臨床研究法施行規則

3.個人情報の保護に関する法律(個人情報保護法)
 1)2015年改正のポイント
 2)総則
  ・個人情報取扱事業者とは?
  ・個人情報とは?
  ・個人データとは?
  ・保有個人データとは?
 3)個人情報に関する義務
  ・利用目的
  ・適正取得
 4)個人データに関する義務
  ・安全管理措置
  ・第三者提供
 5)保有個人データに関する義務
  ・保有個人データに関する事項の公表
  ・保有個人データの開示
  ・保有個人データの訂正等
  ・保有個人データの利用停止等
 6)その他
  ・匿名加工情報
  ・個人情報保護委員会
  ・適用除外
  ・罰則

4.臨床研究法
 1)総則
  ・目的
  ・臨床研究とは?
  ・特定臨床研究とは?
 2)臨床研究の実施
  ・臨床研究実施基準とは?
  ・実施計画の提出
  ・特定臨床研究の対象者等の同意
  ・特定臨床研究に関する個人情報の保護
  ・秘密保持義務
  ・特定臨床研究に関する記録
  ・認定臨床研究審査委員会への報告
  ・厚生労働大臣への報告
  ・厚生科学審議会への報告
  ・緊急命令
  ・改善命令等
  ・適用除外
 3)認定臨床研究審査委員会
  ・臨床研究審査委員会の認定
  ・秘密保持義務
  ・厚生労働大臣への報告
  ・改善命令
  ・認定の取消し
 4)臨床研究に関する資金等の提供
  ・契約の締結
  ・研究資金等の提供に関する情報等の公表
  ・勧告等
 5)雑則
  ・報告徴収及び立入検査
  ・権限の委任
 6)罰則

5.臨床研究法施行規則
 1)総則
  ・定義
  ・適用除外
  ・医薬品等製造販売業者と特殊の関係のある者とは?
  ・研究資金等とは?
 2)臨床研究の実施
  ・臨床研究実施基準
  ・臨床研究の基本理念とは?
  ・研究責任医師等の責務
  ・実施医療機関の責務
  ・多施設共同研究
  ・疾病等発生時の対応
  ・研究計画書
  ・不適合の管理
  ・モニタリング
  ・監査
  ・研究対象者に対する補償
  ・利益相反管理基準とは?
  ・利益相反管理計画とは?
  ・苦情及び問合せへの対応
  ・情報の公表
  ・臨床研究に用いる医薬品等の品質の確保
  ・個人情報の取り扱い
  ・個人情報の利用に関する本人等の同意
  ・個人情報の利用目的の通知
  ・個人情報の開示
  ・個人情報の訂正等
  ・個人情報の利用停止等
  ・個人情報に関する記録の作成
  ・実施計画の提出
  ・特定臨床研究の対象者等に対する説明と同意
  ・特定臨床研究に関する記録の保存
  ・認定臨床研究審査委員会への報告
  ・厚生労働大臣への報告
  ・秘密保持義務
 3)認定臨床研究審査委員会
  ・認定臨床研究審査委員会の認定
  ・認定臨床研究審査委員会の審査意見業務
  ・運営に関する情報の公表
 4)臨床研究に関する資金等の提供
  ・契約で定める事項
  ・特殊の関係のある者とは?
  ・公表しなければならない情報とは?

第2部 臨床研究の実践
1.ICH-GCPと臨床研究法
 1)J-GCPとICH-GCPの違いとは?
 2)ICH-GCPの2本の柱
  ・被験者の人権保護
  ・品質マネジメント
 3)かなり出遅れた日本!?
 4)法制化(GCP、臨床研究法等)のメリットとデメリット
 5)ICH-GCPと臨床研究法の比較
  ・Clinical Trial Protocol(治験実施計画書) vs. 研究計画書
  ・Monitoring and Audit vs. モニタリングと監査
  ・Notification to Regulatory Authority(治験計画届) vs. 実施計画の提出
  ・Written Informed Consent Form vs. 説明同意文書
  ・Essential Documents(必須文書) vs. 特定臨床研究に関する記録の保存
  ・Institutional Review Board(IRB) vs. 認定臨床研究審査委員会

2.ガラパゴス化した日本のGCP品質マネジメント
 1)Role & Responsibilityが不明確
 2)敢えてあいまいな手順!?
 3)「GCP=記録」という大きな誤解!?
  ・記録が不適切・不十分
  ・GCP必須文書の功罪
  ・はんこカルチャーの功罪
 4)最終成果物が綺麗ならOK?
  ・出口管理
  ・全数検査
  ・許容エラー率0%!?
  ・Error Free信仰
 5)モニタリングレポートのQCって本当に必要?
 6)80%の法則とは?
 7)QC・QA(監査)が品質を保証する?

3.ISO9001による品質マネジメント
 1)ISO9001について
  ・ISOとは?
  ・規格の位置付け
  ・ISO9000シリーズ
 2)ISO9001:2015の構成
 3)品質について
  ・品質とは?
  ・適正な品質とは?
  ・価格とは?
  ・適正な品質はどうやって決める?
 4)品質マネジメントの7つの原則
 5)品質マネジメントシステム(QMS)により得られるもの
 6)審査とは?
 7)審査の目的
 8)審査の種類
 9)QMSのPDCAサイクル
 10)品質マネジメントの肝
 11)継続的改善

第3部 まとめ
1.臨床研究法令の4本の柱
 1)被験者の人権保護
 2)品質マネジメント
 3)個人情報保護
 4)COI

2.ISO9001の活用

<質疑応答>
 

【新見 智広 氏】

■略歴
ファイザー、ガルデルマ、そーせい等の日米欧のグローバル製薬企業にて20年以上、医薬品開発、薬事、PMS及びマーケティングの経験をした。その後、医薬品・医療機器開発、医事・薬事法務及び品質マネジメント(ISO9001)等に関するサポート及びコンサルタント業務を行い、現在に至る。

■専門
・医薬品・医療機器開発(特に皮膚科、感染症、循環器の領域に多くの経験)
・臨床試験(治験・臨床研究)の品質マネジメント(ISO9001)
・企業法務(会社法・商法・民法・行政法・薬機法・医療法等)

■本テーマ関連学協会での活動
・日本行政書士会連合会 会員
・東京都行政書士会 会員
・日本品質管理学会(JSQC) 会員
・QMS(ISO9001)審査員(IRCA)
・Research Quality Association (RQA) 会員
・NPO日本医薬品安全性研究ユニット「薬剤疫学論文を読もう会」会員
・元日本QA研究会(JSQA)国際委員会副委員長及びGCP部会 幹事
 

■注意事項(予めご了承の上、お申込み下さい。)
【申込時】
●受講料はセミナー開催5営業日前の15時までにお振込み下さい。
●定員に達し次第、申込を締め切ります。
●最小開催人数3名に満たない場合、中止とさせて頂きます。
●講師及び当社のコンペティターの場合、受講をお断りする場合がございます。

【セミナー当日】
●受講者様ご本人の名刺を受講券とします。お忘れなきようご持参ください。
●録音・録画(静止画・動画)行為は固くお断りします。
●講義中のパソコン・携帯電話等の使用をお断りします。
 

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