2018.09.13.THU

そのほか

PDA European Annual Meeting2018の概要報告の抄録:Part 2

この記事を印刷する

執筆者:古田土 真一

7/18付GMP Platformトピック「PDA European Annual Meeting2018の概要報告の抄録:Part 1」としてお伝えした続編です。

 

9/12付のGMP Publishingが「Regulatory Update at the PDA European Annual Meeting」と題して、今年のPDA European Annual Meetingの概要報告がPart 2として掲載されています。

 

興味のある方は、下記URLの抄録をご参照ください。

https://www.gmp-publishing.com/en/lead-article/gmp-aktuell/gmp-logfile-33-2018-regulatory-update-pda.html

1 / 1ページ

  • arrow03_off.png先頭
  • 1
  • 最後arrow01_off.png

古田土 真一

古田土 真一

三井倉庫ホールディングス株式会社 事業開発室 シニアマネージャー
(国立研究開発法人)国立精神・神経医療研究センター トランスレーショナル・メディカルセンター 臨床研究支援部 アドバイザー

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年6月より現職。医薬品の開発から保管・流通までを品質の側面から一貫して経験。