2019.08.13.TUE

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英国MHRA/Inspectorate Blog:GCP Symposium 2019 (non-commercial)

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執筆者:古田土 真一

8/13付で英国MHRAInspectorate Blogに「Good Clinical Practice Symposium 2019 (non-commercial)と題するブログがアップされています。
 
本年9/11にマンチェスターで開催される非営利団体主催でのシンポジウムについての内容ですが、治験薬(IMPを含む全ての臨床試験の治験実施施設に関連するホットトピックについて話をするようです。
 
関係者及び興味のある方は、下記URLのブログをご参照ください
プログ末尾には、本シンポジウムの登録もリンクされています。
https://mhrainspectorate.blog.gov.uk/2019/08/13/good-clinical-practice-symposium-2019-non-commercial/
 
ちなみに、営利団体によるシンポジウムは来年早々に開催される予定とのことです。
 

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古田土 真一

古田土 真一

三井倉庫ホールディングス株式会社 事業開発室 シニアマネージャー
(国立研究開発法人)国立精神・神経医療研究センター トランスレーショナル・メディカルセンター 臨床研究支援部 アドバイザー

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年6月より現職。医薬品の開発から保管・流通までを品質の側面から一貫して経験。