※追記更新（2019.12.17）
10/30付（11/1付追記更新）GMP Platformトピック「EC／医療機器情報データベースEUDAMED を体外診断薬込みで2022年に発動」としてお伝えした、医療機器情報データベースEUDAMEDに関して。
12/2付のRAPSが「Eudamed’s 2-Year Delay: CAMD Executive Group Calls for Interim Solutions」と題する記事を掲載しています。
The Competent Authorities for Medical Devices (CAMD) executive groupが、Eudamedの2年遅れに対して、ソリューションを募集しているというものです。
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2019/12/eudameds-2-year-delay-camd-executive-group-calls
【12/17付追記更新】
12/16付のECA/GMP Newsが「Information on the Medical Devices Regulation」と題して関連記事を掲載しています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/information-on-the-medical-devices-regulation
10/30付（11/1付追記更新）GMP Platformトピック「EC／医療機器情報データベースEU
12/2付のRAPSが「Eudamed’s 2-Year Delay: CAMD Executive Group Calls for Interim Solutions」と題する記事を掲載しています。
The Competent Authorities for Medical Devices (CAMD) executive groupが、Eudamedの2年遅れに対して、
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照
https://www.raps.org/news-and-
【12/17付追記更新】
12/16付のECA/GMP Newsが「Information on the Medical Devices Regulation」と題して関連記事を掲載しています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.
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